虽然图1e也有着结块片状结构，神奇但是放大（图1f）的结果表明NMC次级颗粒的完整度受到了严重的损坏，神奇形成了很多更小不均一的NMC首级颗粒，另外已纤维化的聚四氟乙烯也被破坏，以上结果证明干混度时长对聚四氟乙烯粘合剂纤维化和电极材料分散度与均一性有着巨大的影响。

 【成果启示】本文揭示了三维中空碳基体限域单原子M-N-C类催化剂在电催化ORR中的构效关系，女侠为其他电催化剂通过原子与空间工程合理设计催化剂提供了新思路。原的学3.从原子和电子水平实现了催化活性位点的活性调变。

个喜 图6 锌-空气电池性能M-N©HCS和N©HCS催化剂在锌-空电池中的(a)放电极化曲线和(b)相应的功率密度曲线。2.通过理论模拟和实验证实，欢玩阐述了单原子金属中心—配位环境—ORR催化活性之间的构效关系，以及三维空间限域作用相对于二维平面的优越性。进一步调变Cu中心的电子特性，捆绑发现随着Cu原子周围N配位数的降低（4→2），电子态密度增强，其ORR活性逐步升高。

(d)Cu-N©HCS、神奇(e)Cu(II)Pc与(f)Cu箔的三维波形WTEXAFS图。女侠原文详情：https://doi.org/10.1002/smll.202301327本文由武海华供稿。

原的学关于单原子金属中心—配位环境—ORR催化活性之间的构效关系还没有被系统地研究和报道。

氮掺杂碳载体限域单原子金属催化剂（M-N-C），个喜由于其结构多样性、个喜电子特性独特、配位结构丰富等特点，作为替代贵金属Pt类催化剂表现出明显的优势。但是这个现象也仅仅只出现在AM上，欢玩在Science、Nature和PNAS中，排名前十的机构没有一个是中国的，而其他顶刊上，基本上也只有中科院入围。

1、捆绑Nature2、捆绑Science3、PNAS4、AM5、Angew6、JACS7、NatureCommunications8、Nature Chemistry9、Nature Photonics10、Nature Physics11、Nature Nanotechnology12、NatureBiotechnology13、Chem14、Science Advances15、Nature Materials从以上数据我们不难得到这样几个结论：1、美国在顶刊发表中依然扮演领头羊的角色，并且在数量上远远领先其他国家。特别是AM，神奇中国总量是第一，神奇并且在接下来的机构统计中，排名前十有一半是中国的科研机构，具体是什么原因，大家可以在留言区提出自己的见解，与读者们一同分享。

在这里，女侠你可以了解很多有用的期刊信息。总体说来，原的学单论顶刊数量，我们还需多多努力，多发顶刊，希望在JournalCitationReports的统计中可以看到更多中国结构的身影。